用途及點(diǎn)根據(jù)物理化學(xué)的定義，物質(zhì)的熔點(diǎn)是該該仔細(xì)搜索由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度。數(shù)字熔點(diǎn)儀是種通過(guò)固體融化時(shí)透光率的改變判斷熔程的儀器，通常采用光電測(cè)量手段，可以測(cè)量固體的初熔、終熔溫度，使用簡(jiǎn)便，是科研單位常用的儀器。

儀器簡(jiǎn)介

用途及點(diǎn)根據(jù)物理化學(xué)的定義，物質(zhì)的熔點(diǎn)是該該仔細(xì)搜索由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度。在有機(jī)化學(xué)域中，熔點(diǎn)測(cè)定是辨認(rèn)物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測(cè)定的重要方法之。因此，熔點(diǎn)測(cè)定儀在化學(xué)業(yè)、藥研究中據(jù)有重要地位，是藥物、香料、染料及其他有機(jī)晶體物質(zhì)的儀器。 WRR熔點(diǎn)儀是按照藥典規(guī)定的熔點(diǎn)檢測(cè)方法而的，該儀器利用電子實(shí)現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。應(yīng)用了線性校正的鉑電阻作檢測(cè)元件，并用電子線路實(shí)現(xiàn)了快速"起始溫度"設(shè)定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管，通過(guò)倍率的放大鏡觀察毛細(xì)管內(nèi)樣品的熔化過(guò)程，清晰直觀，是制藥、化、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點(diǎn)檢測(cè)儀器。操作步驟及使用方法使用前的準(zhǔn)備作注意:入正式測(cè)試前，行使用前的準(zhǔn)備作。1.硅油的灌入用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml從溢出口注入，重復(fù)6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上(如長(zhǎng)期測(cè)量熔點(diǎn)低于90℃時(shí)，可用蒸餾水代替硅油)。 2.油浴管的更換取下溢油瓶，然后卸下側(cè)板;用手伸儀器箱體內(nèi)，手托住油浴管，手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時(shí)，須小心謹(jǐn)慎，以免玻璃破損。把油管裝入儀器內(nèi)，按上述方法相反次序行。熔點(diǎn)測(cè)定 1.通過(guò)起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設(shè)置的起始溫度應(yīng)低于待測(cè)物質(zhì)的熔點(diǎn)(不大于280℃)，根據(jù)線性升溫速率

速率選擇

起始溫度低于熔點(diǎn) 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3~5℃ 1.5℃/mim 6~10℃ 3℃/mim 9~15℃ 2.開啟電源形狀，通過(guò)觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機(jī)攪拌，說(shuō)明儀器已處于接通狀態(tài)，同時(shí)顯示屏?xí)@示出當(dāng)前的油浴溫度，此后儀器自動(dòng)達(dá)到預(yù)置設(shè)定溫度并自動(dòng)平衡，若要修改預(yù)置溫度，則重新輸入所需的預(yù)置溫度，按下"置入"鍵即可。 3.儀器預(yù)熱20分鐘，將裝有待測(cè)物質(zhì)的毛細(xì)管從插入口中內(nèi)的小孔中置入到油浴管中(插入及取出毛細(xì)管小心謹(jǐn)慎，切勿折曲)。 4.根據(jù)需要選擇升溫速率，按下相應(yīng)的鍵，左上方即有光亮示，說(shuō)明儀器已入線性升溫作狀態(tài)，四檔線性升溫速率鍵可隨時(shí)變換，對(duì)于未知熔點(diǎn)值的樣品可用快速升溫得到初步熔點(diǎn)范圍后而測(cè)。 5.通過(guò)觀察窗觀毛細(xì)管內(nèi)的樣品的熔化過(guò)程，出現(xiàn)初熔時(shí)，按下"按熔"鍵，初熔存貯示燈亮，說(shuō)明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時(shí)，按下終熔鍵，顯示屏上的數(shù)字被保持不動(dòng)，這個(gè)數(shù)值就是終熔值。說(shuō)明:如果發(fā)生誤動(dòng)，則無(wú)法修改初、終熔讀數(shù)，只好重新測(cè)量。 6.若要讀出初熔，按下初熔讀出鍵，顯示屏上數(shù)字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數(shù)字又轉(zhuǎn)換到終熔值。這樣直可以重復(fù)讀出。7.謹(jǐn)慎取出測(cè)量畢的毛細(xì)管。 8.如果要重復(fù)測(cè)同種樣品，那么按下"置入"鍵，儀器自動(dòng)入起始溫度設(shè)定，等平衡后重復(fù)3-7的步驟即可。 9.如果要測(cè)其它物質(zhì)的熔點(diǎn)，可通過(guò)起始溫度